Hlavná

Dystónia

granulocytopénia

Čo je granulocytopénia?
Granulocytopénia - znížený obsah granulocytov v periférnej krvi. Ako viete, granulocyty v tele hrajú úlohu fagocytov, ktoré poskytujú bunkovú imunitu, preto výrazné zníženie ich krvných hladín ohrozuje organizmus rozvojom rôznych bakteriálnych infekcií.
Na druhej strane, pokles obsahu leukocytov môže prispieť k rozvoju takých bakteriálnych ochorení, ako je týfový horúčka a paratyfatická horúčka, mierna tuberkulóza, tularémia atď., Ako výsledok toxických účinkov bakteriálnych jedov. Mnohé infekcie inhibujú produkciu granulocytov v kostnej dreni.
Granulocytopénia vyžaduje správnu diagnózu a vhodnú liečbu.

Aké sú preventívne opatrenia?
Aby sa zabránilo potrebe poukázať na tie faktory, ktorých účinky by sa mali vyhnúť: t
• kontakt s rôznymi zdrojmi infekcie;
• kontakt s rôznymi chemickými toxickými zlúčeninami: benzín, lepidlo, olej, laky, farby, rozpúšťadlá, pesticídy a insekticídy atď.
d.
• ionizujúce žiarenie a rádioaktívne látky;
• výrobky, ktoré boli použité na získanie pesticídov, konzervačných látok, fermentačných činidiel, ako aj znehodnotených výrobkov;
• antibiotiká, sulfónamidy, lieky proti bolesti a protizápalové lieky atď. Bez lekárskeho predpisu;
Je dôležité liečiť rôzne ochorenia pod dohľadom lekára. Treba poznamenať, že reakcia každého organizmu pri stretnutí s týmito faktormi je prísne individuálna. Stáva sa, že jeden a ten istý faktor môže spôsobiť miernu malátnosť alebo slabú reakciu u jednej osoby a veľmi násilnú v inej, dokonca akútnu granulocytopéniu alebo dokonca smrť.

Granulocytopénia: príčiny a liečba

Granulocytopénia patrí do kategórie ochorení obehového systému. Tento stav je sprevádzaný poklesom počtu granulocytov v krvi. Celkový počet leukocytov sa zvyčajne tiež znižuje, ale v niektorých prípadoch zostáva normálny.

Granulocyty sú jedným z typov bielych krviniek nazývaných leukocyty. V skutočnosti sú leukocyty rozdelené na granulované, t.j. granulocyty a agranulocyty (negranulárne).

Skupina granulocytov zase zahŕňa neutrofily, bazofily a eozinofily. Táto separácia je spôsobená reakciou granulárnych buniek na spracovanie rôznych farbív. Eozinofily sú teda ovplyvnené kyslým náterom, t.j. eozín, na bazofiloch - alkalický, t.j. hematoxylín pre neutrofily - oba typy farieb, t. v tomto prípade posledná skupina buniek vykazuje neutrálne vlastnosti vzhľadom na farbiace zložky: teda názov.

Funkcie granulocytov

Vlastnosti granulocytov sú spôsobené prítomnosťou mikrogranúl obsahujúcich enzýmy, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu pre organizmus: zničenie patogénnych mikroorganizmov.

Takže granulocyty sú nevyhnutnou súčasťou ľudského imunitného systému, pretože reagujú na nebezpečné antigény, ktoré vstupujú do tela zvonku.

S citeľným nedostatkom granulocytov v krvi je imunita predovšetkým znížená, pretože bunky, ktoré hrajú úlohu fagocytov ("pohlcovačov" cudzích buniek), nemajú čas robiť svoju prácu a okamžite ničiť nebezpečné mikroorganizmy. V tomto prípade sa telo stáva zraniteľným voči akýmkoľvek choroboplodným zárodkom, ktoré sú hojné v rôznych predmetoch, vo vzduchu a dokonca aj v samotnom ľudskom tele.

Odrody granulocytopénie

V závislosti od typu granulocytov, ktorých obsah v krvi je patologicky znížený, je granulocytopénia rozdelená do nasledujúcich typov:

  • neutropénia - s nedostatkom neutrofilov;
  • basopénia - s nedostatkom bazofilov;
  • eozinopénia - s nedostatkom eozinofilov.

Spoľahlivo určiť typ ochorenia je možné len po vykonaní podrobného krvného testu.

Diagnóza neutropénie (jedna z odrôd granulocytopénie) sa teda môže uskutočniť, ak sa obsah neutrofilov vo vzorke krvi významne líši od normy, ktorá je 1500/1 μl.

Na tomto základe určte štádium ochorenia:

  • svetlý - ak špecifikovaný indikátor je viac ako 1000 neutrofilov obsiahnutých v 1 μl;
  • mid-weight - od 500 do 1000 v 1 μl;
  • prísny - menej ako 500 neutrofilov na 1 μl.

Choroba sa môže vyskytnúť v akútna (vývoj v priebehu niekoľkých dní) alebo chronickej forme. Akútna a zároveň závažná forma ochorenia sa považuje za nebezpečnú.

Príčiny granulocytopénie

Vplyv niektorých faktorov môže vyvolať vývoj granulocytopénie:

  • bakteriálne infekcie, najmä poškodenie pľúc, kože a hrtanu;
  • genetická predispozícia;
  • Richterov syndróm, ktorý je vrodeným ochorením prejavujúcim sa krvnými chorobami, vrátane granulocytopénie;
  • ochorenia kostnej drene, vrátane aplastickej anémie, leukémie, myelofibrózy atď.;
  • otrava niektorými rastlinami, napríklad podofillom štítnej žľazy. Táto malá rastlina obsahuje látky používané v medicíne na odstraňovanie bradavíc a papilómov. Plody podofily sú jedlé len v malom množstve. V prípade zneužitia je možná otrava sprevádzaná zmenami v zložení krvi;
  • patologických porúch retikulocytov. V dôsledku tohto porušenia začnú makrofágy ničiť granulocyty a iné krvné bunky;
  • redukcia syntézy granulocytov v štruktúrach kostnej drene. Podobné účinky na proces tvorby buniek majú užívanie drog a radiačnú terapiu;
  • hypersplenizmus - nadmerná deštrukcia krvných buniek v bolete;
  • použitie niektorých liekov, najmä niektorých antiarytmík, antibiotík, antimetabolitov. Dlhodobé užívanie takýchto liekov je preto nebezpečné patologické zmeny v zložení krvných buniek;
  • významný nedostatok určitých vitamínov, najmä B12 a kyseliny listovej;
  • účinky jednotlivých látok používaných pri chemoterapii na rakovinové ochorenia;
  • negatívny vplyv radiačnej terapie.

Niekedy je ťažké stanoviť príčinu granulocytopénie, najmä počas počiatočného vyšetrenia pacienta, takže lekár na tento účel predpisuje potrebné vyšetrenia.

Symptómy granulocytopénie

Keďže granulocytopénia je skôr zriedkavé ochorenie, pacient sám nemôže takúto diagnózu vždy robiť. Okrem toho, prítomnosťou jednotlivých symptómov je takmer nemožné podozrenie na túto konkrétnu poruchu krvi.

Klinický obraz vo vývoji granulocytopénie je zvyčajne spôsobený príznakmi základného ochorenia. Pretože výskyt tohto ochorenia v krvi znižuje počet granulocytov, ktoré pôsobia ako fagocyty („obrancovia“ tela proti infekciám), akékoľvek bakteriálne ochorenie sa môže vyskytnúť v najťažšej forme.

Dokonca aj jednoduché respiračné ochorenia v tomto prípade sú dosť bolestivé, nehovoriac o chrípke alebo bronchitíde. Pacient s granulocytopéniou tiež riskuje rozvoj tularémie, mililitnej tuberkulózy, brušného týfusu a iných nebezpečných infekčných ochorení.

Preto, ak sa infekcie doslova „nalepia“ na osobu, pokračujú v ťažkej forme, to znamená, že je možné podozrenie na prítomnosť granulocytopénie alebo iných ochorení krvi.

Potvrdenie podozrenia alebo rýchle vyriešenie obáv vám môže pomôcť prejsť jednoduchými testami.

diagnostika

Na diagnostiku granulocytopénie sa zvyčajne predpisujú krvné testy, vrátane všeobecných a biochemických. V prípade potreby vykonajte podrobnejšie analýzy vzorky krvi, ako aj štúdium kostnej drene.

Pacient má vysokú pravdepodobnosť granulocytopénie, ak:

  • v krvi sa počet leukocytov výrazne znižuje;
  • vo vzorkách krvi sú len jednotlivé granulocyty;
  • výrazná neutropénia;
  • počas punkcie kostnej drene boli nájdené mimoriadne nezrelé vzorky buniek, ktoré sú prekurzormi granulocytopoézy (proces tvorby granulocytov).

Granulocytopénia sa diagnostikuje starostlivým počítaním krvných buniek a spracovaním výsledkov iných testov.

Liečba granulocytopéniou

Pri potvrdení diagnózy granulocytopénie sa pacientovi predpisujú tieto terapeutické opatrenia:

  • vymenovanie liekov, ktoré stimulujú tvorbu granulocytov v tkanivách kostnej drene;
  • odmietnutie užívať lieky, ktoré by mohli spôsobiť rozvoj ochorenia;
  • zabránenie ožiarenia, niektoré toxické látky;
  • vyhnúť sa použitiu údených, nakladaných výrobkov, ako aj potravín s plesňou;
  • boj proti účinkom infekcií, ktoré by sa mohli vyvinúť po znížení počtu granulocytov v krvi alebo spôsobení podobného stavu;
  • antibiotiká na elimináciu bakteriálnych infekcií, ako aj na prevenciu;
  • v prípade potreby vymenovanie antifungálnych liekov;
  • v ťažkých prípadoch - poskytnutie sterilných podmienok pacientovi v špeciálnej miestnosti, ktorá je pravidelne dezinfikovaná ultrafialovým svetlom;
  • použitie kortikosteroidov alebo imunoglobulínov, ak hormonálne alebo autoimunitné poruchy viedli k výskytu granulocytopénie;
  • vymenovanie vitamínov v prítomnosti príznakov nedostatku týchto látok;
  • liečby základného ochorenia, ktoré by mohlo spôsobiť granulocytopéniu, a to protizápalovým alebo iným spôsobom.

Ako zabrániť vzniku granulocytopénie?

Prevencia granulocytopénie je nasledovná:

  • maximálne možné zníženie kontaktu so skutočnými alebo potenciálnymi nositeľmi infekcie;
  • redukcia alebo eliminácia účinkov množstva toxických látok na telo: benzín, lepidlo, laky, olej, farby, rôzne rozpúšťadlá, pesticídy;
  • zníženie spotreby tých druhov výrobkov, ktoré boli ošetrené konzervačnými látkami, pesticídmi, ako aj vylúčením pokazených alebo nie celkom kvalitných potravín zo stravy;
  • zabrániť konzumácii liekov, najmä antibiotík, liekov proti bolesti, sulfónamidov, bez vymenovania špecialistu;
  • včasná a kvalitná liečba existujúcich ochorení, najmä infekčnej a zápalovej povahy;
  • monitorovanie účinkov žiarenia na organizmus. Vyhnite sa prekročeniu maximálnej možnej dávky žiarenia.

Dávajte pozor! Vplyv provokujúcich faktorov na telo každého človeka je vždy individuálny. Niektorí ľudia zostávajú zdraví aj po prijatí významnej dávky nebezpečného ionizujúceho žiarenia. Iní môžu vážne ochorieť po kontakte s toxickými látkami.

Je takmer nemožné úplne sa vyhnúť vplyvu všetkých faktorov, ale ak si zachovávate svoje zdravie na správnej úrovni, plne jete a udržujete prijateľnú úroveň fyzickej aktivity, môžete minimalizovať riziko ochorení krvi, vrátane granulocytopénie.

Obzvlášť dôležité je udržanie normálneho zloženia krvi, pretože aj mierny pokles počtu granulocytov, najmä neutrofilov, významne znižuje odolnosť organizmu voči všetkým druhom infekcií. Zároveň aj relatívne neškodné baktérie, ktoré neustále obývajú povrch kože alebo slizníc rôznych orgánov, môžu spôsobiť vážne ochorenia. Preto je prevencia najdôležitejším spojením v boji proti takejto závažnej chorobe.

Sovinskaya Elena, lekársky komentátor

8,556 zobrazení, dnes 3 názory

Granulocytopénia, čo to je

granulocytopénia

1. Malá lekárska encyklopédia. - M: Lekárska encyklopédia. 1991-1996. 2. Prvá pomoc. - M: Veľká ruská encyklopédia. 1994 3. Encyklopedický slovník medicínskych termínov. - M: sovietska encyklopédia. - 1982-1984

Pozrite sa, čo je „Granulocytopénia“ v iných slovníkoch:

granulocytopénia - granulocytopénia... Referenčný slovník pravopisu

GRANULOCYTOPÉNIA - redukcia obsahu granulocytov v periférnej krvi... Veľký encyklopédový slovník

granulocytopénia - pokles obsahu granulocytov v periférnej krvi. * * * GRANULOCYTOPIA GRANULO CYTOPÉNY, zníženie obsahu granulocytov (pozri GRANULOCYTY) v periférnej krvi... Encyklopedický slovník

granulocytopénia - (granulocytopénia, granulocyty + grécke. chudoba penia, nedostatok) znížený obsah granulocytov v periférnej krvi... Veľký lekársky slovník

GRANULOCYTOPÉNIA - zníženie obsahu granulocytov v periférnej oblasti. krv... Prírodné vedy. Encyklopédický slovník

GRANULOCYTOPÉNY - (granulocytopénia) zníženie počtu granulocytov (rôznych leukocytov) v krvi. Pozri Neutropen... Vysvetľujúci slovník medicíny

Granulocytopénia (Granulocytopénia) - zníženie počtu granulocytov (rôznych leukocytov) v krvi. Pozri Neutropen. Zdroj: Medical Dictionary... Lekárske pojmy

ANALGÍN - Aktívna zložka ›› Metamizol sodný * (Metamizol sodný *) Latinský názov Analgin ATX: ›› N02BB02 Metamizol sodný Farmakologická skupina: NSAID - Pyrazolóny Zloženie a forma uvoľnenia 1 ml injekčný roztok obsahuje Metamizol...... Slovník liečiv

Analginum - Analginum (Analginum). 1 Fenyl-2,3-dimetyl-4-metylaminopyrazolón 5N metánsulfonát sodný. Synonymá: Dipirone, Ronalgin, Algocalmin, Algopyrin, Analgetin, Dipyrone, Metamizol, Metapyrin, Methylmelubrin, Minalgin, Neomelubrin,...

Velbe - Účinná látka ›› Vinblastín * (Vinblastín *) Latinský názov Velbe ATX: ›› L01CA01 Vinblastín Farmakologická skupina: Antineoplastické látky rastlinného pôvodu Nosologická klasifikácia (ICD 10) ›› C50 Malígny...... Slovník liečiv

Vero-Vinblastínová voda - účinná látka ›› Vinblastín * (Vinblastín *) Latinský názov Vero Vinblastín vodný ATX: ›› L01CA01 Vinblastín Farmakologická skupina: Antineoplastické látky rastlinného pôvodu Nosologická klasifikácia (ICD 10)...... Slovník liečiv

granulocytopénia

Granulocytopénia je znížený obsah granulocytov v periférnej krvi. Ako viete, granulocyty v tele hrajú úlohu fagocytov, ktoré poskytujú bunkovú imunitu, preto výrazné zníženie ich krvných hladín ohrozuje organizmus rozvojom rôznych bakteriálnych infekcií.

Symptómy granulocytopénie:

Klinický obraz je spôsobený symptómami základného ochorenia.

Príčiny granulocytopénie:

Zníženie obsahu leukocytov môže prispievať k rozvoju takých bakteriálnych ochorení, ako je týfus a paratyfidná horúčka, mililitrová tuberkulóza, tularémia atď., Ako výsledok toxických účinkov bakteriálnych jedov. Mnohé infekcie inhibujú produkciu granulocytov v kostnej dreni.

Liečba granulocytopénie:

Hlavná choroba sa lieči, na pozadí ktorej sa vyvinula granulocytopénia.
Aby sa zabránilo potrebe poukázať na tie faktory, ktorých účinky by sa mali vyhnúť: t
• kontakt s rôznymi zdrojmi infekcie,
• kontakt s rôznymi chemickými toxickými zlúčeninami: benzín, lepidlo, olej, laky, farby, rozpúšťadlá, pesticídy a insekticídy atď.
• ionizujúce žiarenie a rádioaktívne látky,
• výrobky, ktoré boli použité na získavanie pesticídov, konzervačných látok, fermentačných činidiel, ako aj znehodnotených výrobkov,
• antibiotiká, sulfónamidy, lieky proti bolesti a protizápalové lieky atď. Bez lekárskeho predpisu,
Je dôležité liečiť rôzne ochorenia pod dohľadom lekára. Treba poznamenať, že reakcia každého organizmu pri stretnutí s týmito faktormi je prísne individuálna. Stáva sa, že jeden a ten istý faktor môže spôsobiť miernu malátnosť alebo slabú reakciu u jednej osoby a veľmi násilnú inú, až po akútnu granulocytopéniu alebo dokonca smrť.

Príčiny a liečba granulocytopénie - zníženie hladiny bielych krviniek

Granulocytopénia je pokles počtu granulocytov s celkovým poklesom počtu leukocytov v krvi pod prijateľnú rýchlosť. Niekedy sa stáva, že celkový počet leukocytov v krvi zostáva normálny a počet granulocytov klesá.

Nedostatok bielych krviniek je najčastejšie spojený s bakteriálnou infekciou, ale môže sa objaviť aj počas leukémie. Liečba sa skladá z činidiel, ktoré zvyšujú produkciu granulocytov v kostnej dreni.

Charakteristika granulocytov

Granulocyty sú typom bielych krviniek, ktoré sú naplnené mikrogranulami obsahujúcimi enzýmy, ktoré ničia mikroorganizmy.

Sú súčasťou vrodeného, ​​nešpecifického imunitného systému, pretože reagujú na všetky antigény, ktoré vstupujú do tela.

Biele krvinky chránia organizmus pred inváziou patogénnych mikroorganizmov a tým plnia funkciu ochrany tela pred infekciou.

Granulocyty možno rozdeliť na:

Na základe týchto typov granulocytopénie sa delí na:

  • neutropénia (nedostatok neutrofilov),
  • eozinopénia (nedostatok eozinofilov),
  • basopénia (nedostatok bazofilov).

Príčiny granulocytopénie

Granulocytopénia je výsledkom častých chronických bakteriálnych infekcií kože, pľúc, hrdla atď. Choroba môže byť tiež dedená geneticky alebo spôsobená výskytom leukémie u pacienta.

  • Richterov syndróm (zriedkavé vrodené ochorenie, ktoré sa vyznačuje nedostatkom pigmentácie kože a očí, zhoršeným imunitným systémom, ochoreniami krvi a inými abnormalitami),
  • Jedovatá otrava štítnou žľazou (malá kvitnúca rastlina s jednolistými kvetmi a plodmi pripomínajúcimi jablká, ktoré sa dozrievajú v žltej),
  • patologické stavy retikulocytov (abnormálna proliferácia retikulárnych buniek (histiocytov), ​​ktoré prenikajú orgánmi. V dôsledku toho makrofágy ničia krvné bunky)

Granulocytopénia sa vyskytuje v dôsledku zníženia produkcie granulocytov v kostnej dreni, zvýšenej deštrukcii alebo aktívnom použití. Inhibičný účinok na tvorbu granulocytov v kostnej dreni má lieky a radiačnú terapiu.

Granulocytopénia je vedľajším účinkom mnohých liekov. Negatívne účinky majú antimetabolity, niektoré antibiotiká a antiarytmiká.

Liečba granulocytopéniou

Granulocytopénia sa nemusí liečiť, ale osoba musí vedome zabrániť jej výskytu.

Vykonáva sa najmä prostredníctvom:

  • vyhnúť sa kontaktu so zdrojmi infekcie
  • Zabráňte kontaktu s látkami ako benzén, xylén, toluén a iné organické rozpúšťadlá,
  • ionizujúceho žiarenia
  • vyhnúť sa používaniu výrobkov, ktoré boli ošetrené pesticídmi, ako aj nakladanými, údenými a plesnivými t
  • obmedzenie užívania liekov
  • klieštenie všetkých infekcií.

Pokles hladiny granulocytov sa zistí pri výskume v laboratóriu (úplný krvný obraz). Lekár potom rozhodne o možnej liečbe pozostávajúcej z priebehu antibiotík alebo niektorých antifungálnych liekov. Aplikujte lieky, ktoré stimulujú tvorbu neutrofilov v kostnej dreni.

Granulocytopénia: príčiny a liečba

Granulocytopénia patrí do kategórie ochorení obehového systému. Tento stav je sprevádzaný poklesom počtu granulocytov v krvi. Celkový počet leukocytov sa zvyčajne tiež znižuje, ale v niektorých prípadoch zostáva normálny.

Granulocyty sú jedným z typov bielych krviniek nazývaných leukocyty. V skutočnosti sú leukocyty rozdelené na granulované, t.j. granulocyty a agranulocyty (negranulárne).

Skupina granulocytov zase zahŕňa neutrofily, bazofily a eozinofily. Táto separácia je spôsobená reakciou granulárnych buniek na spracovanie rôznych farbív. Eozinofily sú teda ovplyvnené kyslým náterom, t.j. eozín, na bazofiloch - alkalický, t.j. hematoxylín pre neutrofily - oba typy farieb, t. v tomto prípade posledná skupina buniek vykazuje neutrálne vlastnosti vzhľadom na farbiace zložky: teda názov.

Funkcie granulocytov

Vlastnosti granulocytov sú spôsobené prítomnosťou mikrogranúl obsahujúcich enzýmy, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu pre organizmus: zničenie patogénnych mikroorganizmov.

Takže granulocyty sú nevyhnutnou súčasťou ľudského imunitného systému, pretože reagujú na nebezpečné antigény, ktoré vstupujú do tela zvonku.

S citeľným nedostatkom granulocytov v krvi je imunita predovšetkým znížená, pretože bunky, ktoré hrajú úlohu fagocytov ("pohlcovačov" cudzích buniek), nemajú čas robiť svoju prácu a okamžite ničiť nebezpečné mikroorganizmy. V tomto prípade sa telo stáva zraniteľným voči akýmkoľvek choroboplodným zárodkom, ktoré sú hojné v rôznych predmetoch, vo vzduchu a dokonca aj v samotnom ľudskom tele.

Odrody granulocytopénie

V závislosti od typu granulocytov, ktorých obsah v krvi je patologicky znížený, je granulocytopénia rozdelená do nasledujúcich typov:

  • neutropénia - s nedostatkom neutrofilov,
  • basopénia - s nedostatkom bazofilov,
  • eozinopénia - s nedostatkom eozinofilov.

Spoľahlivo určiť typ ochorenia je možné len po vykonaní podrobného krvného testu.

Diagnóza neutropénie (jedna z odrôd granulocytopénie) sa teda môže uskutočniť, ak sa obsah neutrofilov vo vzorke krvi významne líši od normy, ktorá je 1500/1 μl.

Na tomto základe určte štádium ochorenia:

  • svetlý - ak špecifikovaný indikátor je viac ako 1000 neutrofilov obsiahnutých v 1 μl, t
  • mid-weight - od 500 do 1000 v 1 μl,
  • prísny - menej ako 500 neutrofilov na 1 μl.

Choroba sa môže vyskytnúť v akútna (vývoj v priebehu niekoľkých dní) alebo chronickej forme. Akútna a zároveň závažná forma ochorenia sa považuje za nebezpečnú.

Príčiny granulocytopénie

Vplyv niektorých faktorov môže vyvolať vývoj granulocytopénie:

Niekedy je ťažké stanoviť príčinu granulocytopénie, najmä počas počiatočného vyšetrenia pacienta, takže lekár na tento účel predpisuje potrebné vyšetrenia.

Symptómy granulocytopénie

Klinický obraz vo vývoji granulocytopénie je zvyčajne spôsobený príznakmi základného ochorenia. Pretože výskyt tohto ochorenia v krvi znižuje počet granulocytov, ktoré pôsobia ako fagocyty („obrancovia“ tela proti infekciám), akékoľvek bakteriálne ochorenie sa môže vyskytnúť v najťažšej forme.

Dokonca aj jednoduché respiračné ochorenia v tomto prípade sú dosť bolestivé, nehovoriac o chrípke alebo bronchitíde. Pacient s granulocytopéniou tiež riskuje rozvoj tularémie, mililitnej tuberkulózy, brušného týfusu a iných nebezpečných infekčných ochorení.

Preto, ak sa infekcie doslova „nalepia“ na osobu, pokračujú v ťažkej forme, to znamená, že je možné podozrenie na prítomnosť granulocytopénie alebo iných ochorení krvi.

Potvrdenie podozrenia alebo rýchle vyriešenie obáv vám môže pomôcť prejsť jednoduchými testami.

diagnostika

Na diagnostiku granulocytopénie sa zvyčajne predpisujú krvné testy, vrátane všeobecných a biochemických. V prípade potreby vykonajte podrobnejšie analýzy vzorky krvi, ako aj štúdium kostnej drene.

Pacient má vysokú pravdepodobnosť granulocytopénie, ak:

  • v krvi je počet leukocytov výrazne znížený,
  • vo vzorkách krvi sú len jednotlivé granulocyty,
  • odhalili závažnú neutropéniu,
  • počas punkcie kostnej drene boli nájdené mimoriadne nezrelé vzorky buniek, ktoré sú prekurzormi granulocytopoézy (proces tvorby granulocytov).

Granulocytopénia sa diagnostikuje starostlivým počítaním krvných buniek a spracovaním výsledkov iných testov.

Liečba granulocytopéniou

Pri potvrdení diagnózy granulocytopénie sa pacientovi predpisujú tieto terapeutické opatrenia:

Ako zabrániť vzniku granulocytopénie?

Prevencia granulocytopénie je nasledovná:

  • maximálne možné zníženie kontaktu so skutočnými alebo potenciálnymi nositeľmi infekcie, t
  • redukcia alebo eliminácia účinkov množstva toxických látok na telo: benzín, lepidlo, laky, olej, farby, rôzne rozpúšťadlá, pesticídy,
  • zníženie spotreby tých druhov výrobkov, ktoré boli ošetrené konzervačnými látkami, pesticídmi, ako aj vylúčením pokazených alebo nie veľmi kvalitných potravín zo stravy, t
  • zabrániť konzumácii drog, najmä antibiotík, liekov proti bolesti, sulfónamidov, bez vymenovania špecialistu,
  • včasná a maximálna kvalita liečby existujúcich ochorení, najmä infekčnej a zápalovej povahy,
  • monitorovanie účinkov žiarenia na organizmus. Vyhnite sa prekročeniu maximálnej možnej dávky žiarenia.

Je takmer nemožné úplne sa vyhnúť vplyvu všetkých faktorov, ale ak si zachovávate svoje zdravie na správnej úrovni, plne jete a udržujete prijateľnú úroveň fyzickej aktivity, môžete minimalizovať riziko ochorení krvi, vrátane granulocytopénie.

Obzvlášť dôležité je udržanie normálneho zloženia krvi, pretože aj mierny pokles počtu granulocytov, najmä neutrofilov, významne znižuje odolnosť organizmu voči všetkým druhom infekcií. Zároveň aj relatívne neškodné baktérie, ktoré neustále obývajú povrch kože alebo slizníc rôznych orgánov, môžu spôsobiť vážne ochorenia. Preto je prevencia najdôležitejším spojením v boji proti takejto závažnej chorobe.

Sovinskaya Elena, lekársky komentátor

7,332 zobrazení, dnes 4 zobrazenie

Neleží - Nepýtajte sa

Len správny názor

Čo je leukopénia a agranulocytóza

Granulocytopénia (granulocytopénia) - zníženie počtu granulocytov (rôznych leukocytov) v krvi. pozri Neutropensh. Granulocytopénia granulocytopénia znižuje obsah granulocytov na periférii.

Ťažká leukopénia je zvyčajne sprevádzaná prudkým poklesom počtu neutrofilov v periférnej krvi a nazýva sa agranulocytóza.

Existujú rozdiely v klinických prejavoch myelotoxickej a imunitnej agranulocytózy. Príčiny granulocytopénie, so všetkými ich rozmanitosťami, sú rozdelené na exogénne (pôsobiace zvonku), endogénne (vznikajúce v samotnom organizme) a dedičné.

Tam sú hapten imunitný agranulocytóza a autoimunitné. Pri agranulocytóze imunitnej krvi je zaznamenaná leukopénia, absolútna agranulocytóza. V niektorých prípadoch je možné "agranulocytový štart" akútnej leukémie, ktorá sa na začiatku ochorenia mylne kvalifikuje ako agranulocytóza.

Na rozdiel od aplastickej anémie nie je u agranulocytózy žiadny anemický a trombocytopenický syndróm. Pri liečbe imunitnej agranulocytózy hrajú hlavnú úlohu kortikosteroidné hormóny.

Prognóza imunitnej agranulocytózy je relatívne priaznivá. Pri myelotoxickej agranulocytóze závisí prognóza od závažnosti lézie. Najmä liek, ktorý spôsobil agranulocytózu alebo leukopéniu, by mal byť úplne vylúčený.

Nesmieme však zabúdať, že granulocytopénia môže byť prvým prejavom agranulocytózy alebo môže byť pozorovaná počas obdobia remisie. To priamo súvisí s diferenciálnou diagnostikou agranulocytózy v rôznych štádiách jej vývoja.

V takýchto prípadoch sa trombocytopénia najprv hemoraguje do hemoragickej diatézy. Agranulocytóza začína granulocytopéniou; Nástup hypoaplastickej anémie je anemický syndróm.

Čo je leukopénia a agranulocytóza

Agranulocytóza je reverzibilná. Granulocytopénia Granulocytopénia (granulocytopénia; chudoba grulocytov + grécka penia, nedostatok) znížený obsah granulocytov v periférnej krvi. 1. Malá lekárska encyklopédia. Pri mnohých formách agranulocytózy nie je patogenéza dobre známa.

Mechanizmus reakcie jedinca na podávanie lieku v haptenovej agranulocytóze nie je úplne objasnený. Akonáhle vznikne, hapten agranulocytóza sa bude vždy opakovať so zavedením rovnakého lieku, hapténu.

Agranulocytóza (Alekeya, granulocytopénia).

Charakteristické (najmä pri medicínskej agranulocytóze) sú akútny nástup a rýchly nárast klinických príznakov. V haptenovej agranulocytóze je progresia ochorenia rýchla.

Len s obnovením počtu granulocytov v krvi sa klinický obraz pneumónie stáva typickým [3].

Agranulocytóza - príčiny, typy, príznaky, liečba

Pri haptenovej agranulocytóze nie je podávanie glukokortikoidov účinné. Ale leukopénia a neutropénia môžu byť prejavom zhoršenej hematopoézy kostnej drene v systémovej patológii krvi: akútnej leukémii, hypo- a aplastických stavoch.

V posledných rokoch sa rozlišovala špeciálna skupina dedičnej neutropénie (trvalá a periodická neutropénia). Okrem toho môže byť leukopénia symptomatická vo forme trvalého hematologického znaku pri niektorých chorobách.

Kostná dreň je normálna. Imunitná agranulocytóza spojená s medikáciou hapténového radu sa často vyvíja akútne, s rýchlym nárastom symptómov. Nekrotická tonzilitída je klasickým prejavom agranulocytózy.

Liečba a prevencia agranulocytózy

Bez subjektívnych príznakov ochorenia v krvi znižuje obsah leukocytov a spravidla retikulocyty a krvné doštičky. K ďalším infekčným komplikáciám agranulocytózy patrí aj sepsa (často stafylokoková), mediastinitída (zápal mediastína) a pneumónia.

Diagnóza agranulocytózy by mala byť nevyhnutne diferencovaná od akútnej leukémie (jej leukopenickej formy). Jedným z takýchto opatrení je kontrola ich zloženia krvi a včasné opatrenia na zabezpečenie bezpečnostných opatrení.

V súčasnosti klinika používa významné množstvo liekov, ktoré majú schopnosť stimulovať zrenie granulocytov. Terapeutická účinnosť týchto liečiv je však oprávnená len pri miernej leukopénii, najmä pri liekoch.

Liečba bakteriálnych komplikácií antibiotikami by mala byť neodkladná od prvých dní diagnostiky agranulocytózy. V imunitnej agranulocytóze sa antibiotická liečba vykonáva až do obnovenia leukogramu a eliminácie bakteriálnych komplikácií.

V takýchto prípadoch je rýchla obnova bielych výhonkov kostnej drene.

Steroidné hormóny sú kontraindikované u pacientov s myelotoxickou agranulocytózou. Osoby, ktoré trpia agranulocytózou, potrebujú dávkovanie. To platí najmä pre pacientov, ktorí sú prepustení z nemocnice v uspokojivom stave s dostatočným počtom leukocytov (3000 - 4000), ale často s nízkym obsahom granulocytov.

Príčiny a patogenéza imunitnej agranulocytózy a leukopénie

Periodické hematologické monitorovanie periférnej krvi pacientov umožňuje detekciu postupného poklesu počtu granulocytov. Prevencia je reálna, ak existuje známa príčina vzniku tohto ochorenia.

Predtým vedci uviedli, že čaj a káva sú schopné chrániť pred vývojom mozgových patológií, ako sú Parkinsonova choroba a Alzheimerova choroba. Etiológia agranulocytózy, ktorá sa vyvinula na pozadí ochorenia, môže byť toxicko-alergickým účinkom použitých liekov.

Priebeh agranulocytózy je zvyčajne ťažký a často progresívny. S postupujúcim priebehom agranulocytózy je kostná dreň devastovaná prudkou inhibíciou všetkých troch výhonkov hematopoézy - granulo-, trombo- a erytrocytopoézy.

Agranulocytóza komplikovaná trombocytopenickým krvácaním sa nazýva hemoragická Aleikia. Najčastejšie sa pozoruje pri intoxikácii benzénom, mykotoxikóze a radiačných poraneniach.

V imunitnom agranulocytóze nie je rozhodujúca dávka príčinného faktora, pretože najdôležitejšia úloha v tomto prípade patrí k individuálnej citlivosti organizmu. Pri vývoji takejto leukopénie je to predovšetkým individuálny ústavný znak regulácie tvorby krvi v každej osobe.

Granulocytopénia, čo to je

Agranulocytóza je klinicko-hematologický syndróm, sprevádzaný čiastočným alebo úplným vymiznutím agranulocytov z periférnej krvi. Agranulocytóza má dva typy - myelotoxické a imunitné. Prvý sa vyznačuje zachovaním jednotlivých granulocytov a nazýva sa cytostatickým ochorením.

Myelotoxická agranulocytóza

Toto ochorenie sa vyskytuje ako dôsledok narušenia tvorby granulocytov v kostnej dreni alebo ich smrti v kostnej dreni alebo v periférnej krvi. Myelotoxická agranulocytóza sa vyvíja v dôsledku potlačenia hematopoézy kostnej drene a ukončenia diferenciácie granulocytov pod vplyvom cytostatických chemoterapeutík (cyklofosfamidu, myelosanu, chlórbutínu atď.), Ionizujúceho žiarenia.

Tvorba krvi je tiež potlačená pri akútnej leukémii, rakovinových metastázach v kostnej dreni a sarkómoch. Chloramfenikol agranulocytóza sa vyvíja v dôsledku nedostatku enzýmov, ktoré menia liečivá na rozpustnú formu a zabezpečujú ich elimináciu z tela.

Novorodenci majú zvýšenú citlivosť na chloramfenikol a sulfa lieky, pretože sú charakterizované fermentopéniou.

Príčina imunitnej agranulocytózy

Príčinou imunitnej agranulocytózy je príjem liekov, ktoré sú nekompletnými antigénmi alebo hapténmi (amidopirín, analgín, sulfónamidy, arzén, ortuťový diuretik, chinín, ftivazid atď.).

Výsledkom kombinácie protilátok s antigénmi, ktoré sú lokalizované na povrchu leukocytov, je aglutinácia (lepenie a zrážanie), lýza (deštrukcia) a bunková smrť. Imunitná agranulocytóza, podobne ako všetky imunitné ochorenia, sa vyznačuje rýchlym vývojom bez ohľadu na dávku lieku.

Okrem toho príčinou imunitnej agranulocytózy môže byť výskyt anti-leukocytových autoprotilátok v takých veľkých kolagenózach ako je reumatoidná polyartritída alebo systémový lupus erythematosus.

Symptómy agranulocytózy

Symptómy agranulocytózy sa začínajú objavovať po dosiahnutí určitého limitu obsahu protilátok proti leukocytom v krvi. Tento proces je sprevádzaný silným zvýšením telesnej teploty. Laboratórny výskum ukazuje úplnú absenciu granulocytov v periférnej krvi a zvýšenie ESR. Niektorí pacienti majú navyše zväčšenú slezinu.

Myelotoxické a imunitné agranulocyty sa líšia v klinických prejavoch. Myelotoxická agranulocytóza je charakterizovaná pomalým vývojom. V počiatočnom štádiu je choroba asymptomatická. Podozrenie na prítomnosť ochorenia je možné len s laboratórnym výskumom, ktorý ukazuje pokles počtu leukocytov.

Leukopénia je spravidla sprevádzaná trombocytopéniou a retikulopéniou a potom sa vyvíja erytrocytopénia. Cytostatické ochorenie je charakterizované postupným vývojom dvoch syndrómov: orálne, ktorých prejavy sú stomatitída, edém, hyperkeratóza, hlboká nekróza a hematologické, sprevádzané leukopéniou, trombocytopéniou, poklesom počtu retikulocytov.

V prípade závažného priebehu ochorenia je počet krvných doštičiek znížený na kritické limity, ktoré sú sprevádzané krvácaním a krvácaním v mieste vpichu injekcie a zraneniami. Veľké dávky cytostatických liečiv poskytujú také komplikácie ako cytostatická enteritída, kolitída, ezofagitída, gastritída, nekrotická enteropatia.

Táto choroba sa vyvíja v dôsledku škodlivých účinkov cytostatík na epitel gastrointestinálneho traktu. Pri nekrotickej enteropatii sa aktivuje endogénna gramnegatívna črevná flóra. Symptómy ochorenia sú podobné klinickým prejavom enterokolitídy: horúčka, pokles krvného tlaku, hemoragický syndróm.

Okrem toho je cytostatické ochorenie často komplikované pneumóniou. Imunitná agranulocytóza, ktorá je spôsobená medikáciou haptenickej skupiny, je charakterizovaná akútnym nástupom. Granulocytopénia alebo agranulocytóza, ktorá nie je sprevádzaná poklesom krvných doštičiek, lymfocytov a retikulocytov, sa vyvíja bezprostredne po užití lieku.

V dôsledku patologických zmien v krvi pacienta sa rýchlo zvyšuje telesná teplota a vyvíjajú sa mikrobiálne komplikácie (angína, pneumónia, stomatitída atď.). S opätovným výskytom agranulocytózy klesá celularita kostnej drene a potom je zničená.

Pre obdobie zotavenia, ku ktorému dochádza po vhodnej terapii, je reaktívna leukocytóza charakteristická posunom doľava. Pri tomto type leukocytózy sa počet leukocytov zvyšuje na 15-20 x 103 v 1 μl alebo 15 000-20 000 v 1 mm3. Zvýšenie obsahu promyelocytov a myelocytov sa pozoruje v kostnej dreni, čo naznačuje zotavenie.

liečba

Pacienti s agranulocytózou vykazujú hospitalizáciu v izolovanej miestnosti, v ktorej sa vykonáva sterilizácia ultrafialovým vzduchom. Keď nekrotická enteropatia znamená hladovanie, parenterálna výživa. Okrem toho si pacient vyžaduje opatrnú starostlivosť o ústnu sliznicu, sterilizáciu čreva neadsorbovateľnými antibiotikami.

V prípade, že teplota pacienta stúpne na 38 ° C, je mu predpísané širokospektrálne antibiotiká: 2-3 gramy cemorínu a 80 mg garamycínu denne. Okrem toho je znázornené intravenózne podávanie karbenicilínu, ktorého denná dávka môže dosiahnuť 30 g. Liečba sa uskutočňuje 5 dní alebo viac.

V prítomnosti bakteriálnych komplikácií cytostatického ochorenia sa predpisujú antibiotiká, ktoré potláčajú nielen gram-negatívne, ale aj gram-pozitívne flóry, ako aj huby. glukokortikoidné liečivá sa v tomto prípade nepoužívajú. Okrem toho sa uskutočňuje symptomatická liečba.

Keď je teplota zvýšená, predpisuje sa analgén, pri poruchách kardiovaskulárneho systému, transfúzii strofantínu, erytrocytov a krvných doštičiek (1-2 krát týždenne).

Transfúzia krvných doštičiek má veľký význam pri prevencii a liečbe trombocytopenického krvácania. Tento postup je predpísaný nielen pri zistení vnútorného krvácania, ale aj pri malých krvácaní na koži hrudníka a tváre.

Na prevenciu cytostatického ochorenia v procese liečby cytostatikami je potrebné vykonávať pravidelné hematologické monitorovanie, najmä počet leukocytov, najmenej 2-3 krát týždenne.

V prípade zníženia hladiny leukocytov sa dávka lieku zníži dvakrát. V prípade hnačky, žltačky, horúčky, stomatitídy sa má liečba ukončiť.

Pre prevenciu infekčných komplikácií je zvlášť dôležité vytvorenie aseptických podmienok pre pacientov. Ak sa objavia príznaky imunitnej agranulocytózy, je potrebné okamžite prerušiť užívanie lieku-hapténu, ktorý je príčinou ochorenia.

Na zastavenie tvorby protilátok v krvi je pacientovi predpísané glukokortikoidné steroidy - prednizón, triamcilon alebo ich analógy. V akútnom období dávky týchto liekov by mala byť pomerne vysoká. Denná dávka prednizónu v tomto prípade bude napríklad 60 až 80 mg.

Keď sa obsah leukocytov v krvi pacienta zvyšuje, dávka steroidov sa rýchlo zníži a keď sa zloženie krvi normalizuje, liečba sa úplne zastaví. Spolu s používaním glukokortikosteroidov je potrebné liečiť bakteriálne komplikácie.

V prvých dňoch ochorenia sa predpisujú významné dávky antibiotík. Odporúča sa aplikovať súčasne 2-3 lieky, ktoré majú rôzne účinky. Aby sa zabránilo tvorbe nekrózy v ústnej dutine, je znázornené časté oplachovanie roztokami gramicidínu, z ktorých 1 ml sa zriedi v 100 ml vody, ako aj furatsilín v pomere 1: 5000.

Na prevenciu kandidózy sa používa nystatín. Keď ezofagitída vykazuje studené tekuté jedlo a požitie olivového oleja a 1 lyžičku 3-4 krát denne. Priebeh liečby antibiotikami sa zastaví ihneď po normalizácii leukocytov v krvi a úplnom odstránení bakteriálnych komplikácií.

Po rekonvalescencii je pacient kontraindikovaný príjem liekov, ktoré spôsobili rozvoj imunitnej agranulocytózy. Pri včasnej a správnej liečbe je prognóza ochorenia priaznivá. Čo sa týka myelotoxickej agranulocytózy, prognóza ochorenia je určená závažnosťou lézie. V zriedkavých prípadoch je smrť spôsobená sepsou, nekrózou alebo gangrénou. Autor: Victor Zaitsev

prieskum:

Ak zistíte chybu, vyberte fragment textu a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Agranulocytóza a granulocytopénia

Granulocytopénia je stav charakterizovaný poklesom počtu granulocytov, hlavne neutrofilov, alebo ich úplnou neprítomnosťou v periférnej krvi.

Existuje názor, že ak je hladina granulocytov nižšia ako 0,75 * 10 9 / l a celkový počet leukocytov je menší ako 1 x 10 9 / l, mal by sa používať termín „agranulocytóza“. Princíp používania termínov v súlade so stupňom granulocytopoézy sa však nepozoruje: v zahraničnej literatúre sú pojmy „granulocyto alebo neutropénia“ bežnejšie, v domácej „agranulocytóze“.

Jediná klasifikácia granulocytopénie ešte neexistuje.

Klasifikácie založené na etiologických (nie súvisiacich s liečivom alebo liečivom, ožarovaní, idiopatických), patogenetických (toxických, imunitných, ožarovacích), genetických (vrodených, dedičných, získaných) princípoch, ako aj klinických charakteristikách ochorenia (akútne, subakútne, chronické, opakujúce sa, cyklické).

Veríme, že granulocytopénia môže byť primárne rozdelená do dvoch veľkých skupín - vrodených a získaných. Takáto jednotka je podmienená.

Hoci by bolo logické pripísať všetkým vrodeným poruchám granulocytopoézu, zistenú už pri narodení dieťaťa, vrodená izoimunitná neutropénia detí sa pripisuje získanej skupine, ktorá sa získala v neonatálnom období.

Niet pochýb o tom, že u niektorých pacientov môže byť granulocytopénia, liečená ako získaná, spojená s vrodenými defektmi buniek granulocytov, čo je dôvod, prečo sa stávajú akýmsi „cieľom“ pre určité látky, ktoré zvyčajne nepoškodzujú bunky.

Nakoniec nemožno vylúčiť, že medzi takzvanými idiopatickými granulocytopéniami, ktoré sa považujú za látky, ktoré získali neidentifikovanú etiológiu, môže ísť o genetické abnormality buniek alebo ich mikroprostredia.

Nižšie sú neutropénie, izolované v nezávislej nozologickej forme a vyskytujúce sa ako symptóm v rôznych patologických procesoch.

„Depresia krvi“, O.K. Gavrilov,
F.E.Fainshtein, N.S.Turbina

Pri vrodenej dyskeratóze s léziami kože, slizníc a žliaz s vnútornou sekréciou sa zmeny v granulocytopoéze objavujú v mladom a strednom veku. Spôsobujú pridávanie opakovaných infekcií, často príčinou smrti pacientov. Patogenéza neutropénie u dyskeratózy je takmer neznáma; Primárny význam je spojený s imunitnými mechanizmami [N. N. Nauen, R. Nixon, 1965]. Chediaka-Higashiho syndróm je charakterizovaný vysokou hladinou muramidázy v...

Vrodené neutropénie sú mimoriadne zriedkavé. Podľa patogenézy a klinického obrazu ide o heterogénnu skupinu chorôb. Infantilnú genetickú agranulocytózu prvýkrát opísal R. Kostman v roku 1956. Choroba je dedená autozomálne recesívnym spôsobom, jej príznaky sa zvyčajne objavujú už v prvých dňoch života dieťaťa vo forme závažných infekcií (pneumónia, sepsa, otitis), ktoré vedú pacientov k smrti po 5 rokoch. -...

Chronická benígna neutropénia detí je opísaná v roku 1941 G. Fanconi. Patogenéza ochorenia nie je dobre známa, predpokladá sa, že existuje chyba v diferenciácii hematopoetických kmeňových buniek. Pankreatická insuficiencia s neutropéniou H. Schwachman v roku 1964 hlásil pankreatickú insuficienciu s neutropéniou; v literatúre je asi 30 takýchto opisov. Choroba...

Jeden z dôkazov účinnosti kombinovaného použitia širokospektrálnych antibiotík a transfúzií granulocytov môže slúžiť ako početné pozorovania na našej klinike pre pacientov s hlbokou myelotoxickou agranulocytózou indukovanou chemo- a chemo-rádioterapiou pre histokompatibilnú transplantáciu kostnej drene. Počas prvých 20 dní po transplantácii nemali žiadne závažné infekcie na pozadí takmer úplnej neprítomnosti granulocytov. Prinášame...

Chronická a neutropénia zahŕňajú ochorenia, ktoré boli izolované do nezávislej nozologickej formy alebo ktoré sú syndrómom v rôznych patologických procesoch. Patogenéza chronickej neutropénie je spojená s poškodením dozrievania buniek granulocytopoézy, ich zvýšenej deštrukcie, defektu redistribučných mechanizmov. U niektorých pacientov je neutropénia spôsobená patológiou hematopoetických kmeňových buniek, v iných - porušením systému regulácie granulocytopoézy a zvýšenou deštrukciou buniek je spôsobená ako protilátky,...

Vývoj "sekundárnej" imunoneutropénie je spojený s deštrukciou elementov granulocytopoézy protilátkami a lýzou granulocytov cirkulujúcimi imunitnými komplexmi. Frekvencia infekčných komplikácií u pacientov s chronickou neutropéniou sa líši. Spravidla existuje izolovaná lézia granulocytových zárodkov s absolútnou neutropéniou v hemogramoch a pokles počtu zrelých granulocytov v myelograme, zvyčajne v kombinácii so zvýšením promyelocytických-myelocytických prvkov. So sekundárnou neutropéniou, spolu s...

Nachádzajú sa v rôznych patologických procesoch, najmä ochorenia štítnej žľazy, hladovanie. Predpokladá sa, že hlavným mechanizmom ich vývoja je porušenie produkcie granulocytov, s najväčšou pravdepodobnosťou spojené s poruchou metabolických procesov. Liečba by mala byť zameraná na nápravu hlavného procesu. Pri hypertyreóze sa úspešne používajú soli lítia. Neutropénia pri ochoreniach krvného systému U niektorých pacientov s typickou akútnou leukémiou...

Antibiotická liečba by mala byť masívna a komplexná. Po prvé, súčasne sa predpisujú 2 - 3 antibiotiká, ktoré sú účinné proti grampozitívnym a gramnegatívnym mikroorganizmom. Z nich by žiadny liek nemal byť príčinou vzniku agranulocytózy u pacienta. Liek sa podáva intravenózne cez elastický katéter (intramuskulárne injekcie sa neodporúčajú) alebo vo forme inhalácií, výhodne pomocou jemne dispergovaných generátorových inhalátorov, ktoré umožňujú antibiotiká...

Vďaka použitiu nových moderných výskumných metód v klinickej a experimentálnej praxi bolo objasnených mnoho aspektov mechanizmu vývoja granulocytopenických stavov. S pomocou kultúrnych a rádionuklidových štúdií sa tak rozšírili koncepty kinetiky buniek granulocytopoézy a zmien v rôznych formách neutropénie. Morfologické, histochemické a cytologické metódy štúdia s využitím fázového kontrastu, elektrónovej a skenovacej mikroskopie odhalili vnútorné bunkové defekty...

Poruchy granulocytopoézy typu I sú charakteristické pre myelotoxickú agranulocytózu. Existujú cytolytické, antimetabolické a idiosynkratické mechanizmy ich vývoja [Williams J. a kol., 1972]. Cytolytickým typom pôsobia také liečivá ako cyklofosfamid, vincristín, vinblastín, natulan a ionizujúce žiarenie. Tieto činidlá so schopnosťou poškodiť DNA vedú k narušeniu proliferácie buniek kostnej drene a zastaveniu myelopoézy. Antimetabolický typ liekov môže...

granulocytosis

Čo je granulocytóza?

Granulocytóza sa vyskytuje, keď je v krvi príliš veľa granulocytov, čo je stav úzko spojený s chronickou myeloidnou leukémiou (CML) a inými poruchami kostnej drene.

Granulocyty sú biele krvinky s malými granulami alebo časticami. Tieto granule obsahujú množstvo proteínov, ktoré sú zodpovedné za boj proti imunitnému systému vírusov a baktérií. Neutrofily, eozinofily a bazofily sú tri typy granulocytov.

Granulocyty sa tvoria a dozrievajú v kostnej dreni. Kostná dreň je houbovité tkanivo nachádzajúce sa vo vnútri vašej kostnej drene, ktorá obsahuje kmeňové bunky, ktoré sa nakoniec vyvinú do rôznych typov krvných buniek, vrátane g granulocytov. Keď granulocyty opustia kostnú dreň, cirkulujú krvným riečiskom a reagujú na signály imunitného systému. Ich úlohou je napadnúť cudzie látky, ktoré spôsobujú zápal alebo infekciu.

Zvýšenie počtu granulocytov nastáva ako reakcia na infekcie, autoimunitné ochorenia a rakovinu krvných buniek. Abnormálne vysoký počet bielych krviniek zvyčajne indikuje infekciu alebo ochorenie. Granulocytóza je jeden stav charakterizovaný vysokým počtom leukocytov.

Granulocytóza a leukémiaGranulocytóza a chronická myelogénna leukémia

Granulocytóza je hlavnou črtou CML. Toto je zriedkavá rakovina krvných buniek, ktorá začína v kostnej dreni. CML je najčastejšia u starších ľudí, ale môže sa vyskytnúť u ľudí akéhokoľvek veku. Ovplyvňuje aj mužov viac ako ženy. Ľudia vystavení radiácii, ako je radiačná terapia na liečbu rakoviny, majú vyššie riziko vzniku CML.

U ľudí s CML sa môžu vyvinúť nasledujúce príznaky:

  • abnormálne krvácanie
  • časté infekcie
  • únava
  • strata chuti do jedla
  • bledú pokožku
  • bolesť pod rebrami na ľavej strane tela
  • nadmerné potenie počas spánku

CML spôsobuje akumuláciu nedostatočne rozvinutých granulocytov v kostnej dreni a krvnom obehu. Kostná dreň zvyčajne produkuje nezrelé kmeňové bunky kontrolovaným spôsobom. Tieto bunky potom dozrievajú a premieňajú sa na červené krvinky, biele krvinky alebo krvné doštičky. Pre ľudí s CML tento proces nefunguje správne. Nezrelé granulocyty a iné biele krvinky sa začnú tvoriť a množiť sa nekontrolovateľne, čím sa vymenia všetky ostatné typy potrebných krvných buniek.

Príčiny Čo spôsobuje granulocytózu?

Prítomnosť granulocytov v krvnom riečisku je normálna. Tieto biele krvinky sú súčasťou vášho imunitného systému a pomáhajú chrániť vaše telo pred škodlivými baktériami a vírusmi. Veľký počet granulocytov v krvi však nie je normálny a zvyčajne indikuje zdravotný problém.

Poruchy kostnej drene sú hlavnou príčinou granulocytózy. Kostná dreň je hubovité tkanivo nachádzajúce sa v kostiach. Obsahuje kmeňové bunky, ktoré produkujú biele krvinky, červené krvinky a krvné doštičky. Vaše biele krvinky pomáhajú v boji proti infekcii a zápalom, vaše červené krvinky nesú kyslík a živiny a krvné doštičky vám umožňujú zahustiť krv.

Časté poruchy kostnej drene, ktoré môžu spôsobiť granulocytózu:

  • CML, čo je rakovina bielych krviniek
  • polycytémia vera, čo je porucha, pri ktorej telo produkuje príliš veľa červených krviniek
  • primárnej trombocytémie, čo je ochorenie, pri ktorom telo produkuje príliš veľa krvných doštičiek
  • primárna myelofibróza, čo je rakovina krvi, ktorá spôsobuje hromadenie jazvového tkaniva v kostnej dreni

Granulocytózu možno pozorovať aj v kombinácii s:

Voľba editora

Chcete viesť silnejší a zdravší život? Prihláste sa na odber nášho newsletteru Wellness Wire pre všetky druhy výživy, fitness a pohody.

Veselá sobota! Vitajte na Ask D'Mine, náš týždenný poradný stĺpec organizovaný veteránom typu 1 a autorom diabetu Wil Wilois v Novom Mexiku. Tento týždeň Wil rieši druhú otázku diabetickej komunity o kŕčoch. Uistite sa, že ste videli jeho odpoveď na hlavnú otázku o prevzatí minulého týždňa, a potom sa pozrite na dnešné dôsledky tohto bolestivého zážitku. [...]

Chcete viesť silnejší a zdravší život? Prihláste sa na odber nášho newsletteru Wellness Wire pre všetky druhy výživy, fitness a pohody.

Príchod v júni: komédia asi 45 miliónov ľudí bez lekárskej starostlivosti v bohatej krajine na Zemi. A kto by mohol byť kvalifikovaný vykopať špinu na farmaceutické spoločnosti a poskytovateľov zdravotnej starostlivosti za trhák dokumentárny - žiadať svojich návštevníkov, aby poslali svoju spätnú väzbu o nič menej? [...]

Juvenilná idiopatická artritída

Čo je juvenilná idiopatická artritída? Juvenilná idiopatická artritída (JIA), predtým známa ako juvenilná reumatoidná artritída, je najbežnejší typ artritídy u detí. Artritída je dlhodobý stav charakterizovaný stuhnutosťou, opuchom a bolesťou kĺbov. Odhaduje sa, že 300 000 detí v Spojených štátoch je vo forme artritídy. [...]